फॉस्फेटीडाइलसिरिनतंत्रिका कोशिकाओं के कार्य में सुधार करता है, तंत्रिका आवेगों के संचरण को नियंत्रित करता है और मस्तिष्क के स्मृति कार्य को बढ़ाता है। इसकी मजबूत लिपोफिलिसिटी के कारण, यह अवशोषण के बाद रक्त-मस्तिष्क बाधा के माध्यम से मस्तिष्क में तेजी से प्रवेश कर सकता है, संवहनी चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं को सुखदायक बनाने और मस्तिष्क में रक्त की आपूर्ति बढ़ाने में भूमिका निभाता है।
तो इसकी परीक्षण विधि क्या है?
1.नमूना उत्पाद: फॉस्फेट आइडलसेरिन
2. परीक्षण सामग्री: पीएस परख
3.सिद्धांत: विलायक के विघटन या निष्कर्षण के बाद, नमूना को उच्च द्वारा अलग किया जाता है-
प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी, यूवी डिटेक्टर द्वारा पता लगाया गया, और बाहरी मानक विधि द्वारा मात्रा निर्धारित की गई।
ए. 1 उपकरण और उपस्कर
ए. 1.1 उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी: यूवी डिटेक्टर: सी 100 (या सी -60) तरल
क्रोमैटोग्राफी कॉलम (250 मिमी × 4.6 मिमी, 5 μ मीटर)।
ए. 1.2 विश्लेषणात्मक संतुलन: संवेदनशीलता 0.01 मिलीग्राम।
ए. 1.3 अल्ट्रासोनिक ऑसिलेटर
A. 2 अभिकर्मक और समाधान
A. 2.1 एन-हेक्सेन: क्रोमैटोग्राफ़िक रूप से शुद्ध A. 2.2 एसीटोनिट्राइल: क्रोमैटोग्राफ़िक रूप से शुद्ध
ए. 2.3 मेथनॉल: वर्णिक रूप से शुद्ध
ए. 2.4 फॉस्फोरिक एसिड: क्रोमैटोग्राफिक रूप से शुद्ध
A.2.5 फॉस्फेट आइडिलसेरिन मानक, 95% से अधिक शुद्धता के साथ।
ए. 2.6 मानक समाधान की तैयारी
उचित मात्रा में फॉस्फेटिडिलसेरिन संदर्भ पदार्थ लें, इसका सटीक वजन लें, इसे क्रम से एन-हेक्सेन में घोलें और मात्रात्मक रूप से एक संदर्भ समाधान तैयार करें।
युक्त {{0}}। 1मिलीग्राम, 0.2मिलीग्राम, 0.4मिलीग्राम, 0.8मिलीग्राम, और 1.6मिलीग्राम प्रति 1मिलीग्राम। सील करने के बाद, भविष्य में उपयोग के लिए -16 डिग्री से कम तापमान पर स्टोर करें।
A. 3 विश्लेषण चरण
ए. 3.1 नमूना तैयार करना
फॉस्फेट आइडिलसेरिन के नमूने का सटीक वजन 5 {{1 }} मिलीग्राम (0.1 मिलीग्राम तक सटीक) करें और इसे 50 मिलीलीटर वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखें। नमूने को घोलने के लिए उचित मात्रा में एन-हेक्सेन मिलाएं और 5 मिनट तक सोनिकेट करें। कमरे के तापमान पर लौटने के बाद, मात्रा में एन-हेक्सेन का उपयोग करें, हिलाएं
अच्छा, और परीक्षण समाधान तैयार करें।
A. 3.2 संदर्भ क्रोमैटोग्राफ़िक स्थितियाँ इस प्रकार हैं:
ए) क्रोमैटोग्राफ़िक कॉलम: सी 100 (या सी-60) तरल क्रोमैटोग्राफ़ी कॉलम (250 मिमी × 4.6 मिमी, 5 μ मीटर), या समकक्ष क्रोमैटोग्राफ़िक कॉलम;
बी) मोबाइल चरण: एसीटोनिट्राइल (क्रोमैटोग्राफिक रूप से शुद्ध): मेथनॉल फॉस्फोरिक एसिड समाधान (क्रोमैटोग्राफिक रूप से शुद्ध मेथनॉल: क्रोमैटोग्राफिक रूप से शुद्ध फॉस्फोरिक
एसिड=92.5:7.5)=93:7 (V:V), मोबाइल चरण अनुपात को विभिन्न प्रकार के क्रोमैटोग्राफ़िक कॉलम के अनुसार समायोजित किया जा सकता है।
ग) डिटेक्शन वेवलेंथ: 205 एनएम;
घ) प्रवाह दर: 1 एमएल/मिनट;
ई) माप तापमान: 30 डिग्री;
च) इंजेक्शन की मात्रा: 20 μL.
A. 4. मानक वक्रों का उत्पादन
समाधानों की एक मानक श्रृंखला लें और संदर्भ क्रोमैटोग्राफ़िक स्थितियों के तहत क्रोमैटोग्राफ़िक विश्लेषण करें। मानक समाधान की सांद्रता को x-अक्ष और शिखर क्षेत्र को y-अक्ष के साथ एक मानक वक्र बनाएं।
A.5.नमूना समाधान का विश्लेषण
नमूना समाधान को एक तरल क्रोमैटोग्राफ में इंजेक्ट करें, शिखर क्षेत्र को मापें, और मानक वक्र के अनुसार परीक्षण किए जाने वाले नमूना समाधान में फॉस्फेट आइडलसेरिन की एकाग्रता प्राप्त करें।
समीकरण (1) के अनुसार नमूने में फॉस्फेट आइडलसेरिन की सामग्री की गणना करें:
समीकरण में:
डब्ल्यू - नमूने में फॉस्फेट आइडलसेरिन की सामग्री,% में;
ρ- मानक कार्यशील वक्र से प्राप्त फॉस्फेट आइडिलसेरिन की सांद्रता को मिलीग्राम प्रति मिलीलीटर (मिलीग्राम/एमएल) में मापा जाना चाहिए;
वी - नमूना समाधान की मात्रा, मिलीलीटर (एमएल) में; एम - नमूने का द्रव्यमान, मिलीग्राम (मिलीग्राम) में;
K - मानक पदार्थ की सामग्री।
परिणाम के रूप में दो समानांतर मापों के परिणामों का अंकगणितीय माध्य लें।
स्वीकार्य विचलन
एक ही नमूने के दो मापों के बीच का अंतर दो मापों के औसत के 10% से अधिक नहीं होना चाहिए।
बिक्री: जोसी
मोबाइल:+86-13279399072