पेओनिफ्लोरिन

1 परिचय
Peoniflorin Paeoniae Radix Alba, Paeoniae Radix Rubra और Paeonia suffruticosa Andr में मुख्य सक्रिय संघटक है। यह एक पानी में घुलनशील मोनोटेरपीन ग्लाइकोसाइड है। Paeoniflorin रासायनिक रूप से अस्थिर है और इसे ठंडे, प्रशीतित वातावरण में और क्षारीय वातावरण से बचने के लिए संग्रहित करने की आवश्यकता है। Paeoniflorin के शामक, विरोधी भड़काऊ, एनाल्जेसिक और संज्ञानात्मक सुधार जैसे विभिन्न प्रभाव हैं, और नैदानिक ​​​​उपचार और न्यूरोलॉजिकल रोगों और अल्जाइमर रोग, स्ट्रोक, अवसाद और मिर्गी जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के बुनियादी अनुसंधान में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

2. मुख्य कार्य
2.1। अवसादरोधी प्रभाव
अवसाद एक मनोरोग विकार है जो उदास मनोदशा, रुचि की कमी, धीमी सोच, नींद की गड़बड़ी और यहां तक ​​कि सामाजिक कार्यप्रणाली के नुकसान की विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप बीमारी का गंभीर बोझ होता है। इसका रोगजनन अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं किया गया है, और वर्तमान में स्वीकृत परिकल्पनाएं हैं जैसे कि मोनोमाइन न्यूरोट्रांसमीटर परिकल्पना, हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-अधिवृक्क (एचपीए) अक्ष सक्रियण परिकल्पना, सूजन परिकल्पना, साइटोकिन परिकल्पना, न्यूरल रीमॉडेलिंग परिकल्पना और असामान्य लिम्बिक सिस्टम सर्किट्री परिकल्पना . वर्तमान में, पेओनिफ्लोरिन की कार्रवाई के अवसादरोधी तंत्र का अध्ययन निम्नलिखित क्षेत्रों में किया गया है: मोनोअमाइन न्यूरोट्रांसमीटर का मॉड्यूलेशन; एचपीए अक्ष का मॉडुलन; साइटोकिन अभिव्यक्ति का मॉडुलन; और सूजन की मध्यस्थता।

2.2। विरोधी भड़काऊ प्रभाव
शुरुआती शोधकर्ताओं ने पाया कि पैओनिफ्लोरिन ने मानव त्वचीय माइक्रोवास्कुलर एंडोथेलियल कोशिकाओं (एचएमईसी -1) में टीएनएफ - -प्रेरित केमोकाइन एमआरएनए अभिव्यक्ति को महत्वपूर्ण रूप से बाधित किया और कल्चर सुपरनेटेंट में केमोकाइन स्राव को कम किया; और पाया गया कि पैओनिफ्लोरिन ने परमाणु प्रतिलेखन कारक-κB (NF-κB) को नाभिक में स्थानांतरित कर दिया, यह सुझाव देते हुए कि पैओनिफ्लोरिन में TNF - - प्रेरित केमोकाइन उत्पादन और ल्यूकोसाइट माइग्रेशन के खिलाफ एनएफ के निषेध से संबंधित एक तंत्र द्वारा विरोधी भड़काऊ क्षमता है। -κB और ERK पाथवे। यह दिखाया गया था कि पेओनिफ्लोरिन में इन विट्रो विरोधी भड़काऊ प्रभाव होता है और यह भड़काऊ त्वचा रोगों के उपचार के लिए एक उम्मीदवार हो सकता है। हाल के वर्षों में, पैओनिफ्लोरिन के विवो विरोधी भड़काऊ प्रभाव अनुसंधान का केंद्र रहे हैं। कुछ शोधकर्ताओं ने एडजुवेंट आर्थराइटिस (एए) के साथ चूहों में सिनोवियल फाइब्रोब्लास्ट जैसी सिनोविअल कोशिकाओं (एफएलएस) के असामान्य प्रसार पर पेओनिफ्लोरिन के प्रभाव का अध्ययन किया और पाया कि पेओनिफ्लोरिन ने एए चूहों के पैर और पंजे में सूजन की डिग्री को काफी हद तक रोक दिया, एफएलएस को रोक दिया। प्रसार जब FLS संस्कृतियों में जोड़ा गया, काफी हद तक Bax, Caspase -3 को अपग्रेड किया गया, इसने Bax और Caspase -3 की अभिव्यक्ति को भी काफी हद तक बढ़ा दिया, और Bcl -2, Fibronectin और Interleukin {{की अभिव्यक्ति को बाधित कर दिया। 13}} (IL-8) AA चूहों के FLS में। यह दिखाया गया था कि पेओनिफ्लोरिन ने एफएलएस के असामान्य प्रसार को दबाकर एए चूहों के पैथोलॉजिकल विकास को रोक दिया था। यह भी दिखाया गया कि पेओनिफ्लोरिन ने लक्षणों को काफी कम कर दिया और अल्सरेटिव कोलाइटिस (यूसी) के साथ चूहों में शरीर द्रव्यमान और प्लीहा सूचकांक की वसूली को बढ़ावा दिया, परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं के अनुपात में कमी आई, कोलन और मेसेंटरी में मैक्रोफेज घुसपैठ की संख्या कम हो गई, और NLRP3 की सक्रियता को रोककर कोलोनिक मैक्रोफेज में न्यूक्लियोटाइड-बाइंडिंग ऑलिगोमेराइजेशन डोमेन-जैसे रिसेप्टर फैमिली पाइरिन स्ट्रक्चरल डोमेन प्रोटीन 3 (NLRP3) इंफ्लेमेटरी वेसिकल्स की सक्रियता को कम किया। परिणाम बताते हैं कि पैओनिफ्लोरिन यूसी चूहों में रोग संबंधी लक्षणों में सुधार कर सकता है।

2.3। एनाल्जेसिक प्रभाव
Paeoniflorin में एनाल्जेसिक प्रभाव होता है, न केवल जब बेंज़ोयलेक्गोनिन के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है, बल्कि अकेले कई प्रकार के दर्द के उपचार में भी होता है। पेओनिफ्लोरिन का एनाल्जेसिक प्रभाव सीरम और कॉर्टिकल-एंडोर्फिन (-ईपी) स्तरों में वृद्धि और कॉर्टिकल प्रोस्टाग्लैंडिन ई2 (पीजीई2) उत्पादन या रिलीज में कमी के साथ जुड़ा हुआ पाया गया है। प्राथमिक कष्टार्तव मॉडल वाले चूहों में सफेद peony और लाल peony में पैयोनिफ्लोरिन के एंटीस्पास्मोडिक और एनाल्जेसिक प्रभाव देखे गए। दोनों के जलीय काढ़े ने विलंबता को लंबा कर दिया, ऐंठन की संख्या में कमी आई, और PGF2 के स्तर में कमी आई और गर्भाशय के ऊतकों में NO के स्तर में वृद्धि हुई।

2.4। एंटी-ट्यूमर प्रभाव
प्रारंभिक अध्ययनों से पता चला है कि पैओनिफ्लोरिन एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है और कई मार्गों और लक्ष्यों के माध्यम से हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा और गैस्ट्रिक कार्सिनोमा कोशिकाओं के आक्रमण और मेटास्टेसिस को रोकता है, और इसका मेलेनोमा कोशिकाओं पर निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है।

2.5 जीवों के सुरक्षात्मक प्रभाव
2.5.1। हेपेटोप्रोटेक्टिव प्रभाव
पिछले अध्ययनों में पैयोनिफ्लोरिन को गैर-अल्कोहल फैटी लीवर, रासायनिक लीवर की चोट, रेडियोलॉजिकल लीवर की चोट, प्रतिरक्षा भड़काऊ लीवर की चोट और इस्किमिया-रीपरफ्यूजन लीवर की चोट पर चिकित्सीय प्रभाव पाया गया है, लेकिन कार्रवाई के तंत्र को हाल के वर्षों में मुख्य रूप से आगे स्पष्ट किया गया है। भड़काऊ कारकों के निषेध के क्षेत्र, एंटी-ऑक्सीडेटिव तनाव का नियमन, प्रतिरक्षा का विनियमन और एंटी-एपोप्टोसिस। पैओनिफ्लोरिन ने चूहों में एस्पार्टेट एमिनोट्रांस्फरेज़ (एएसटी) और एलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज़ (एएलटी) के सीरम स्तर को काफी कम कर दिया, और लिपोपॉलीसेकेराइड-प्रेरित यकृत की चोट के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ा।

2.5.2। न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव
पैयोनिफ्लोरिन का न्यूरोनल, न्यूरोटॉक्सिक और न्यूरोनल सेल क्षति के खिलाफ एक महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक प्रभाव है, और पिछले 2 वर्षों में किए गए अध्ययनों ने इस क्रिया के तंत्र को और स्पष्ट किया है। यह पाया गया कि एनएफ-ई 2- संबंधित कारक 2/एआरई-विनियमित जीन (एनआरएफ2/एआरई) की सक्रियता के माध्यम से पैयोनिफ्लोरिन ने ए (1-42)-मध्यस्थ ऑक्सीडेटिव तनाव और एडी चूहों में हिप्पोकैम्पल न्यूरोनल क्षति को रोक दिया। मार्ग। पैओनिफ्लोरिन एटेन्यूएटेड ट्राइब्यूटाइलटिन क्लोराइड (टीबीटीसी)-प्रेरित न्यूरोनल लॉस, रिवर्स स्ट्रेस-एक्टिवेटेड प्रोटीन किनेज (जेएनके) गतिविधि को जेएनके के निषेध के माध्यम से और माइटोजेन-एक्टिवेटेड प्रोटीन किनेज (एमएपीके) और जेएनके स्तरों में कमी को उलट देता है। इसके अलावा, पैओनिफ्लोरिन को माइटोजेन-एक्टिवेटेड प्रोटीन किनेज -4 (MKK4)-JNK सिग्नलिंग पाथवे को संभवतः बाधित करके न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों और तंत्रिका क्षति को रोकने या इलाज करने के लिए पाया गया था।

2.6। इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव
डेंड्राइटिक सेल (डीसी) फेनोटाइप और फ़ंक्शन पर पाइओनिफ्लोरिन के प्रभावों की जांच करके, यह पाया गया कि पाइओनिफ्लोरिन ने डीसी परिपक्वता और कार्य को महत्वपूर्ण रूप से बाधित किया, पाइओनिफ्लोरिन के साथ ऑटोइम्यून बीमारियों के उपचार के लिए एक आधार प्रदान किया। पेओनिफ्लोरिन ने लिपोपॉलीसेकेराइड (LPS)-प्रेरित इंटरल्यूकिन रिसेप्टर 1- से जुड़े किनेज 1 (IRAK 1) और इसके डाउनस्ट्रीम प्रोटीन फास्फारिलीकरण को कम किया और TNF- और IL -6 की अभिव्यक्ति को बाधित किया। यह दिखाया गया था कि पैओनिफ्लोरिन ने MRL/LPR चूहों से मैक्रोफेज में IRAK 1/NF-κB पाथवे को बाधित करके LPS- प्रेरित सेल सक्रियण को बाधित किया और ऑटोइम्यून रोग प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के लिए एक संभावित चिकित्सीय दृष्टिकोण हो सकता है।

2.7। मधुमेह की जटिलताओं की रोकथाम और उपचार
Peoniflorin ने डायबिटिक नेफ्रोपैथी (DN), डायबिटिक रेटिनोपैथी (DR) और संज्ञानात्मक हानि की रोकथाम और उपचार में सफलता दिखाई है। JAK2/सिग्नलिंग और ट्रांसक्रिप्शनल एक्टीवेटर (STAT3) सिग्नलिंग पाथवे के माध्यम से RAW264.7 मैक्रोफेज के उच्च ग्लूकोज-प्रेरित सक्रियण के निषेध की जांच करके, हमने पाया कि पेओनिफ्लोरिन ने एचजी-प्रेरित मैक्रोफेज केमोटैक्टिक माइग्रेशन, भड़काऊ कारक अभिव्यक्ति और स्राव को काफी कम विनियमित किया है। और JAK2 और STAT3 प्रोटीन फास्फारिलीकरण स्तर, पेओनिफ्लोरिन द्वारा डायबिटिक डीएन की रोकथाम और उपचार के लिए एक सैद्धांतिक आधार प्रदान करते हैं।

3. अनुप्रयोग
Peoniflorin का उपयोग मुख्य रूप से फार्मास्युटिकल और हेल्थकेयर उद्योगों में किया जाता है।

4. फ्लो चार्ट

कच्चा माल → कुचल → निष्कर्षण → मैक्रोपोरस राल द्वारा सोखना → क्षालन → अर्क का संग्रह → निम्न तापमान वैक्यूम सुखाने → विघटन → क्रिस्टलीकरण → निस्पंदन → वैक्यूम सुखाने → तैयार उत्पाद

5. गुणवत्ता मानक

उद्यम मानक के अनुसार

6. विश्लेषण की विधि

एमओए अनुरोध पर उपलब्ध है।

7. संदर्भ स्पेक्ट्रम

8. स्थिरता और सुरक्षा

स्थिरता:

उचित परिस्थितियों में स्थिर (कमरे का तापमान)। आपके अनुरोध पर स्थिरता डेटा शीट उपलब्ध है।
सुरक्षा:

अमेरिका के GARS (आम तौर पर मान्यता प्राप्त सुरक्षित) नोटिस के अनुसार, यह मानव उपयोग के लिए सुरक्षित है।

9. ग्राहक टिप्पणियाँ

10. हमारा प्रमाणपत्र

11. हमारे ग्राहक

12. प्रदर्शनियाँ

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