1 परिचय

डी-साइक्लोसेरिन पाउडर 68-41-7 एक एमिनो एसिड व्युत्पन्न है, जिसका अधिकांश ग्राम पॉजिटिव और नकारात्मक बैक्टीरिया, रिकेट्सिया और कुछ प्रोटोजोआ पर निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है। इसकी जीवाणुरोधी क्रिया तंत्र जीवाणु कोशिका दीवार पेप्टिडोग्लाइकन के संश्लेषण को रोकना है, जिससे जीवाणु कोशिका दीवार दोष होता है।

रंगहीन सुई जैसा या पत्ती जैसा क्रिस्टलीय या अनाकार पाउडर। गलनांक 155-156 डिग्री (अपघटन)। पानी में घुलनशील, मेथनॉल, इथेनॉल, ब्यूटेनॉल, प्रोपलीन ग्लाइकोल, आइसोप्रोपेनॉल और एसीटोन में थोड़ा घुलनशील, टोल्यूनि, क्लोरोफॉर्म, ईथर, पाइरीडीन, बेंजीन और कार्बन डाइसल्फ़ाइड में अघुलनशील या अघुलनशील।

D-Cycloserine powder cas 68-41-7

2 कार्य

कोशिका भित्ति पेप्टिडोग्लाइकन जीवाणु कोशिका भित्ति का मुख्य संरचनात्मक घटक है। यह N-acetylglucosamine (GNAc) और N-acetylmuramic acid (MNAc) से बना है जो बार-बार और वैकल्पिक रूप से पेंटापेप्टाइड्स द्वारा जुड़ा हुआ है।

साइटोप्लाज्म में, डी-साइक्लोसेरिन डी-अलैनिन रेसमासे और सिंथेटेज़ को बाधित करके एन-एसिटाइलमुरैमिक एसिड पेंटेपेप्टाइड के गठन को रोकता है, जिससे सेल वॉल म्यूकोपेप्टाइड अग्रदूत के संश्लेषण को रोकता है।

साइक्लोसेरिन और आइसोनियाज़िड का माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस H37RV पर हल्का सहक्रियात्मक प्रभाव होता है, और स्ट्रेप्टोमाइसिन के साथ न तो सहक्रियात्मक और न ही विरोधी प्रभाव होता है। यह उत्पाद एक बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट है, जो खुराक बढ़ा सकता है या बैक्टीरिया के साथ कार्रवाई के समय को बढ़ा सकता है, और इसका कोई जीवाणुनाशक प्रभाव नहीं है।

साइक्लोसेरिन एक दूसरी पंक्ति की एंटी-ट्यूबरकुलोसिस दवा है, जो तपेदिक बैक्टीरिया के विकास को रोक सकती है, लेकिन इसका प्रभाव पहली पंक्ति की दवाओं की तुलना में कमजोर है, और तपेदिक पर इसकी प्रभावकारिता भी कम है। अकेले उपयोग किए जाने पर यह दवा प्रतिरोध पैदा कर सकता है, लेकिन दवा प्रतिरोध अन्य एंटीट्यूबरकुलोसिस दवाओं की तुलना में अधिक धीरे-धीरे होता है, और अन्य एंटीट्यूबरकुलोसिस दवाओं के साथ कोई क्रॉस प्रतिरोध नहीं होता है। इसका जीवाणुरोधी तंत्र बैक्टीरियल सेल वॉल म्यूसिन के संश्लेषण को रोकना है, जिससे सेल वॉल डिफेक्ट होता है। माइक्रोकेमिकलबुक की कोशिका भित्ति का मुख्य संरचनात्मक घटक कोशिका भित्ति का श्लेष्म है, जो पेंटापेप्टाइड से जुड़े एन-एसिटाइलग्लुकोसामाइन (जीएनएसी) और एन-एसिटाइल म्यूसिक एसिड (एमएनएसी) के बार-बार और वैकल्पिक युग्मन से बनता है। साइटोप्लाज्म में म्यूसिन अग्रदूतों के गठन को साइक्लोसेरिन द्वारा अवरुद्ध किया जा सकता है, जो डी-अलैनिन के रेसमासे और सिंथेटेस को रोककर एन-एसिटाइल पेंटेपेप्टाइड के गठन को रोक सकता है।

3 आवेदन

डी-साइक्लोसेरिन डी-अलैनिन का एक संरचनात्मक एनालॉग है, जो पेप्टिडोग्लाइकन सिंथेसिस-ऐलेनिन रेसमेज़ डी-अलनील-डी-अलैनिन सिंथेटेज़ की प्रक्रिया में दो महत्वपूर्ण एंजाइमों को प्रतिस्पर्धात्मक रूप से रोक सकता है, जिससे सेल वॉल पेप्टिडोग्लाइकन के जैवसंश्लेषण को रोकता है।

एक चयनात्मक अवरोधक के रूप में, डी-साइक्लोसेरिन का उपयोग अक्सर चयनात्मक मीडिया तैयार करने के लिए किया जाता है, जैसे टीएससी अगर।

D-Cycloserine powder 68-41-7

4 गुणवत्ता मानक

विश्लेषण सामग्री	विश्लेषण मानक
दिखावट	सफेद से हल्का पीला क्रिस्टलीय पाउडर
पहचान	एक नीला रंग धीरे-धीरे विकसित होता है
विशिष्ट ऑप्टिकल रोटेशन	प्लस 102 डिग्री ~ प्लस 114 डिग्री
संघनन उत्पाद	1.25 से अधिक नहीं (285nm पर)
स्फटिकता	अनुपालन करना चाहिए
शारीरिक रूप से विकलांग	5.5~6.5
सूखने पर नुकसान	1.0 प्रतिशत से अधिक नहीं
प्रज्वलन पे अवशेष	0.50 प्रतिशत से अधिक नहीं
जैविक अवशेष	अनुपालन करना चाहिए
परख	900 ug प्रति mg पोटेंसी से कम नहीं
विषय	98.0 प्रतिशत से अधिक या इसके बराबर